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Santé, laboratoires & chaîne du froid

OTEX Healthcare.
Vos échantillons méritent une logistique dédiée.

Prélèvements biologiques, tubes d'essais cliniques, réactifs de laboratoire, dispositifs médicaux, collections congelées : ces expéditions ne tolèrent ni l'approximation documentaire, ni la rupture de température. OTEX Healthcare organise leur acheminement où que se trouve le point d'enlèvement, avec un interlocuteur unique jusqu'à la réception au laboratoire.

Température maîtrisée · Triple emballage · Traçabilité documentaire
Ce que nous transportons

Des matières qui ne se rattrapent pas.

Un échantillon dégradé, c'est une analyse perdue, un patient qui attend, parfois une inclusion d'essai clinique compromise. Chaque famille de produits porte ses contraintes propres : nous les qualifions avant l'enlèvement, jamais pendant le transport.

Prélèvements et échantillons

Tubes de sang, urines, biopsies, écouvillons et milieux de culture destinés à l'analyse de biologie médicale.

  • Diagnostic de routine et analyses spécialisées
  • Retour des résultats et documents associés
  • Conditionnement adapté à la classification retenue

Essais cliniques et CRO

Tubes de phases II à IV, kits de prélèvement, lots cliniques et documentation d'étude.

  • Fenêtres de prélèvement à respecter
  • Coordination centre investigateur vers laboratoire central
  • Traçabilité documentaire du dossier

Biobanques et sérothèques

Transferts de collections en fin d'étude ou lors d'un changement de site de stockage.

  • Volumes importants de cryotubes
  • Maintien du régime de congélation sur toute la durée
  • Inventaire et contrôle contradictoire à la réception

Réactifs et diagnostic in vitro

Réactifs de laboratoire, consommables et kits de diagnostic à température maîtrisée.

  • Distribution vers les plateaux techniques
  • Contraintes de péremption souvent courtes
  • Réglementations propres à certains réactifs

Dispositifs et produits de santé

Dispositifs médicaux, matériel stérile et produits pharmaceutiques nécessitant un acheminement contrôlé.

  • Livraisons hospitalières et cliniques
  • Urgences de bloc et ruptures de stock
  • Manipulation et calage adaptés

Vétérinaire, agroalimentaire, environnement

Prélèvements destinés aux laboratoires d'analyses vétérinaires, microbiologiques ou environnementales.

  • Analyses sanitaires et de conformité
  • Collectes régulières ou ponctuelles
  • Chaîne du froid conforme au protocole
Température dirigée
UN3373
Astreinte 24/7
Documents vérifiés
Import et export
Interlocuteur unique
Température dirigée

Quatre régimes, une exigence : ne jamais rompre la chaîne.

Le régime applicable découle du protocole de votre étude ou des recommandations du fabricant. Nous le confirmons avec vous avant l'enlèvement, puis dimensionnons le conditionnement pour la durée réelle du trajet, temps d'attente compris.

RégimeUsage courantConditionnement type
+15 à +25 °CÉchantillons stables à température ambiante maîtrisée, certains réactifs et dispositifsEmballage isotherme sans source de froid, protégé des variations extrêmes
+2 à +8 °CNombreux prélèvements de biologie médicale, réactifs réfrigérés, produits pharmaceutiquesIsotherme avec plaques eutectiques réfrigérées, quantité calculée pour le trajet
−20 °CSérums et plasmas congelés, échantillons d'étude en conservation intermédiaireIsotherme renforcé avec plaques congelées et calage limitant les échanges thermiques
−80 °CCryotubes, transferts de biobanque, matériel biologique de longue conservationNeige carbonique en quantité calculée, emballage permettant le dégagement gazeux
Un point souvent négligé : la neige carbonique est elle-même une marchandise réglementée en transport aérien. Sa quantité, son emballage et sa déclaration font partie intégrante de la préparation. Nous les intégrons dès l'étude de faisabilité, en tenant compte de la durée réelle d'acheminement et des temps d'attente prévisibles — c'est précisément là que se jouent la plupart des ruptures de chaîne du froid.
Cadre réglementaire

Classer correctement, emballer conformément, documenter précisément.

La classification d'une matière biologique détermine tout le reste : l'emballage exigé, le marquage, les documents à établir et les conditions d'acceptation par le transporteur. Une erreur à cette étape bloque l'expédition — au mieux au départ, au pire en escale, loin de vous et de votre laboratoire.

Le triple emballage constitue le principe de base pour les échantillons de diagnostic relevant de l'UN3373 : un récipient primaire étanche, un emballage secondaire capable de retenir le contenu en cas de fuite, et un emballage extérieur rigide portant le marquage réglementaire.

Récipient primaire · Emballage secondaire étanche · Emballage extérieur marqué
Répartition claire des rôles : la classification finale relève de l'expéditeur, seul à connaître la nature exacte de la matière. Nous vous accompagnons dans cette qualification, préparons l'expédition en conséquence et établissons les documents. Nous vous indiquons explicitement ce qui relève de votre déclaration et de notre organisation — et nous n'engageons pas une expédition que nous estimons non conforme.
Déroulement

De votre appel à la réception au laboratoire.

  1. 1DemandeNature, origine, destination, échéance
  2. 2QualificationMatière, classification, régime de température
  3. 3EnlèvementConditionnement et documents établis
  4. 4AcheminementSuivi et points d'étape
  5. ✓LivréRelevé et documents remis

Réactivité

Astreinte opérationnelle 24 h/24 et 7 j/7 pour les urgences. Pour une demande complète, une proposition sous 24 h ouvrées.

Contrôle thermique

Régime confirmé avant enlèvement, conditionnement dimensionné pour la durée réelle du trajet, relevé remis avec le dossier lorsque l'enregistrement est prévu.

Interlocuteur unique

La même personne suit votre dossier de la prise en charge à la livraison, et vous alerte immédiatement si une décision vous revient.

Correspondants spécialisés · Faisabilité vérifiée avant engagement
International

Au-delà de la France, avec les mêmes exigences.

Nos bureaux sont installés en zone Roissy-CDG, l'un des principaux hubs de fret européens — un atout pour les flux qui y transitent, mais pas une limite : nous organisons vos expéditions santé depuis et vers les origines de votre choix, en nous appuyant sur nos correspondants et partenaires. Formalités douanières, autorisations sanitaires éventuelles et contraintes propres à la destination sont étudiées avant l'engagement : toutes les matières ne circulent pas partout, et certaines exigent des autorisations préalables. Nous vous le disons avant le départ, pas après.

Questions fréquentes

Ce que les laboratoires nous demandent le plus souvent.

Prenez-vous en charge l'emballage de mes échantillons ?

Nous étudions avec vous le conditionnement adapté à la matière, au régime de température et au mode de transport, et pouvons prendre en charge la préparation de l'expédition. La nature exacte de la matière et sa classification restent communiquées par l'expéditeur, qui seul en a la connaissance : c'est cette information qui détermine l'emballage exigé et les documents à établir.

Quel délai pour une expédition urgente ?

Cela dépend de l'origine, de la destination, du régime de température et des moyens disponibles au moment de la demande. Notre astreinte analyse la faisabilité dès votre appel et vous annonce un délai réaliste. Nous préférons annoncer un délai tenable plutôt qu'un délai flatteur.

Assurez-vous des tournées régulières entre laboratoires ?

Oui. Nous organisons des flux réguliers entre sites préleveurs, plateaux techniques et laboratoires spécialisés. Ces organisations se construisent sur mesure : fréquences, horaires de passage, contenants utilisés et gestion des retours d'emballages sont définis avec vous avant le démarrage.

Comment la température est-elle suivie pendant le transport ?

Lorsque le protocole l'exige, un enregistreur accompagne l'expédition et le relevé est remis avec le dossier. Le conditionnement est dimensionné pour la durée réelle du trajet, temps d'attente inclus, car c'est souvent l'attente — et non le vol — qui met la chaîne du froid en défaut.

Travaillez-vous avec les CRO et les promoteurs d'études ?

Oui. Nous intervenons sur les flux d'essais cliniques : acheminement des tubes depuis les centres investigateurs vers le laboratoire central, distribution des kits de prélèvement et transferts de collections en fin d'étude. Les contraintes de fenêtre de prélèvement et de traçabilité documentaire sont intégrées à l'organisation.

Que se passe-t-il si un problème survient en cours de transport ?

Vous êtes prévenu immédiatement, avec les faits établis et les options disponibles. Notre engagement porte sur l'alerte sans délai et la recherche d'une solution, pas sur le silence jusqu'à la livraison. C'est précisément ce qui permet à un laboratoire de réagir à temps.

Décrivez-nous votre flux santé.

Nature de la matière, origine, destination, régime de température et échéance : ces cinq informations nous suffisent pour vous dire ce qui est faisable, comment et dans quel délai.

Demander une cotation 01 39 73 01 29
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